質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)體系助力中藥國(guó)際化

質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)體系助力中藥國(guó)際化
面對(duì)中醫(yī)藥在世界醫(yī)藥市場(chǎng)中難尋一席之地的局面，越來(lái)越多的中藥界人士開(kāi)始認(rèn)識(shí)到，中藥走向世界，須適應(yīng)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的話(huà)語(yǔ)體系。近日，由中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所中藥中心主任果德安領(lǐng)銜完成的“中藥整體質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)體系構(gòu)建及其應(yīng)用”獲得了2015年度“康緣杯”中華中醫(yī)藥學(xué)會(huì)科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)一等獎(jiǎng)，也為中藥國(guó)際化的瓶頸問(wèn)題提供了有益借鑒。
效果顯著，評(píng)價(jià)質(zhì)量?jī)?yōu)劣的創(chuàng)新性策略
現(xiàn)實(shí)中，我國(guó)大多數(shù)中藥因?yàn)橘|(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的理念滯后、指標(biāo)成分簡(jiǎn)單、方法更新慢、難以進(jìn)行有效地、地質(zhì)量控制。針對(duì)這一問(wèn)題，研究團(tuán)隊(duì)創(chuàng)新性地提出整體質(zhì)量控制策略，并將其應(yīng)用到國(guó)內(nèi)外主流藥典的中藥（植物藥）質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)構(gòu)建中，無(wú)論是定性分析還是定量分析，都秉持著一個(gè)原則，讓更多能夠代表該中藥的指標(biāo)性成分或者有效成分來(lái)鑒別藥材真?zhèn)闻c評(píng)價(jià)質(zhì)量?jī)?yōu)劣。
腎康注射劑和丹參類(lèi)注射劑是項(xiàng)目聚焦的兩個(gè)核心中藥產(chǎn)品。研究團(tuán)隊(duì)表示，該標(biāo)準(zhǔn)體系從整體上更好地控制了產(chǎn)品均一性，有效保證了產(chǎn)品的安全性，提升了產(chǎn)品的質(zhì)量可控性，提高了相關(guān)產(chǎn)品的市場(chǎng)份額，為企業(yè)帶來(lái)了可觀的經(jīng)濟(jì)效益，通過(guò)本項(xiàng)目研究涉及的相關(guān)產(chǎn)品的經(jīng)濟(jì)效益達(dá)到近43億元，同時(shí)保證了臨床用藥安全。此外制定的標(biāo)準(zhǔn)還利于企業(yè)提升產(chǎn)品的知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)。
中藥注射劑的整體質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)的研究因?yàn)槠渑R床的安全性和不良反應(yīng)而更為重要，中藥注射劑往往因?yàn)檩^長(zhǎng)生產(chǎn)過(guò)程中的某個(gè)參數(shù)的變化引起某些成分的變化，從而影響終產(chǎn)品的質(zhì)量控制。為解決這一問(wèn)題，項(xiàng)目率先采用指紋圖譜與化學(xué)計(jì)量學(xué)相結(jié)合的分析方法，對(duì)中藥腎康注射液質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行研究，完成從藥材到中間體（半成品）以及成品的全部生產(chǎn)過(guò)程的質(zhì)量控制研究。
據(jù)悉，項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)同時(shí)還與企業(yè)合作完成了注射用丹參多酚酸鹽（上海綠谷制藥有限公司）、丹參注射液（神威藥業(yè)集團(tuán)有限公司）、丹參滴注液（安徽天洋藥業(yè)）質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究項(xiàng)目，采用多指標(biāo)成分和指紋圖譜相結(jié)合的方法，提升了相應(yīng)產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
立足國(guó)際，中藥標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)入美國(guó)藥典的模板
中藥質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)是中藥標(biāo)準(zhǔn)的一部分，其質(zhì)量好壞，直接影響到檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確度。果德安介紹，目前本項(xiàng)目已經(jīng)成功地為美國(guó)藥典靈芝、三七、五味子、紅參、薏苡仁及歐洲藥典鉤藤等標(biāo)準(zhǔn)建立了一測(cè)多評(píng)含量測(cè)定方法。靈芝標(biāo)準(zhǔn)的含量測(cè)定項(xiàng)以靈芝酸A測(cè)定十個(gè)三萜酸及三萜烯酸的含量，其技術(shù)資料已被美國(guó)藥典委員會(huì)認(rèn)定為中藥標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)入美國(guó)藥典的模板。
研究團(tuán)隊(duì)介紹，該項(xiàng)目基于在中藥化學(xué)、中藥分析及中藥標(biāo)準(zhǔn)研究的多年實(shí)踐，開(kāi)展了構(gòu)建符合中藥復(fù)雜體系特點(diǎn)的整體質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系的探索與研究，建立了系列被國(guó)家藥典和國(guó)際主流藥典采納的中藥整體質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，這為更多中藥標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)入歐美藥典起到了示范作用，同時(shí)將標(biāo)準(zhǔn)體系應(yīng)用到中藥產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提升中，有力地推動(dòng)了中藥標(biāo)準(zhǔn)的科學(xué)化與國(guó)際化。
同時(shí)，研究團(tuán)隊(duì)還主編《常用中藥超液相色譜分析》，將中藥整體質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)體系構(gòu)建的四個(gè)核心要素成功應(yīng)用于美國(guó)藥典質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中。
據(jù)悉，由研究團(tuán)隊(duì)成員撰寫(xiě)的“中藥整體質(zhì)量控制方法”一文還已發(fā)表在《科學(xué)》雜志上。（中國(guó)中醫(yī)藥報(bào)）